近日，我校生命科學(xué)學(xué)院藥學(xué)系青年教師宋定國(guó)以第一作者身份在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《J. Am. Chem. Soc.》（中科院一區(qū)TOP，IF = 14.4）上發(fā)表題為“Synthesis of Non-C2-Symmetric Biaryldiols via Organo-Electro Catalyzed Aryl–Aryl Dehydrogenative Cross-Coupling”的研究成果，論文通訊作者是浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院鐘為慧教授和凌飛副教授。

　　該研究提出了一種手性磷酸/電協(xié)同催化新方法，歷經(jīng)自由基-自由基不對(duì)稱交叉偶聯(lián)途徑，首次實(shí)現(xiàn)了非C?對(duì)稱聯(lián)芳二醇的高效不對(duì)稱合成研究方面。聯(lián)二酚是一類具有兩個(gè)芳香環(huán)通過(guò)單鍵連接并帶有兩個(gè)羥基的化合物，其非C?對(duì)稱結(jié)構(gòu)（即兩個(gè)芳環(huán)取代基不同）廣泛存在于藥物分子（如抗病毒藥物）、天然產(chǎn)物及手性催化劑中。傳統(tǒng)合成方法主要依賴過(guò)渡金屬催化的氧化偶聯(lián)或親核加成反應(yīng)，但存在明顯缺陷：需使用化學(xué)計(jì)量氧化劑、反應(yīng)條件苛刻（如超低溫）、難以控制交叉偶聯(lián)選擇性。近年來(lái)，不對(duì)稱電催化因無(wú)需氧化劑/還原劑、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注。然而，電催化實(shí)現(xiàn)芳環(huán)間的高效交叉偶聯(lián)仍面臨巨大挑戰(zhàn)：自由基中間體易發(fā)生非選擇性偶聯(lián)，且手性控制困難。該研究開(kāi)發(fā)了一種有機(jī)電催化方法，實(shí)現(xiàn)了高效的芳基-芳基脫氫交叉偶聯(lián)反應(yīng)，從而高效地構(gòu)建多種聯(lián)芳基二醇衍生物。

　　Journal of the American Chemical Society（《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》）縮寫為J.Am.Chem.Soc.或JACS，是美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)發(fā)行的學(xué)術(shù)期刊，涵蓋化學(xué)領(lǐng)域的各個(gè)方面，是化學(xué)領(lǐng)域最富權(quán)威的學(xué)術(shù)期刊之一。

　　論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c16426

通訊員：秦潔瓊